Consentimiento informado: todo lo que debes saber

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Consentimiento informado: Todo lo que debes saber

El consentimiento informado es un documento esencial en cualquier consulta médica, ya que protege los derechos del paciente y le brinda la información necesaria para comprender los procedimientos médicos, diagnósticos o terapéuticos que se realizarán.

 

Esto le permite tomar decisiones informadas y conscientes sobre su salud, garantizando que su consentimiento sea dado de manera libre y voluntaria, en un acto de respeto hacia su autonomía y dignidad.

 

Descubre más sobre la importancia de este documento legal clave para tu clínica en el siguiente contenido.


Tabla de contenidos:


¿Para qué sirve el consentimiento informado?


Este documento y el proceso que lleva aparejado tienen como propósito:

 

La autonomía del paciente

Al brindar detalles sobre los procedimientos, riesgos, beneficios y opciones disponibles, estás proporcionando la información necesaria y adecuada al paciente. Al revisar el consentimiento informado, el paciente debe tener la oportunidad de comprenderlo a fondo, plantear preguntas y decidir si aprueba o no la realización de cierta práctica médica.

La protección legal del paciente y de la clínica

Si el paciente ha sido debidamente informado y ha dado su consentimiento, respaldado con la firma digital en el documento, tanto la clínica como los profesionales se encuentran protegidos ante posibles reclamaciones derivadas de la falta de información o consentimiento.

La garantía de ética profesional

Al brindar al paciente la oportunidad de participar activamente en su tratamiento y respetar su autonomía, se le está reconociendo su dignidad y su derecho a decidir. Por lo tanto, al asegurarse de obtener su consentimiento y almacenarlo de manera adecuada, se está cumpliendo con los principios éticos de la medicina.

Ser transparente con el paciente y transmitirle confianza

Este documento ofrece al paciente toda la información necesaria, desde los beneficios del tratamiento hasta los posibles riesgos, efectos secundarios y alternativas a considerar en caso de cualquier eventualidad. Comunicar estos detalles de manera honesta y directa te posiciona como un profesional de confianza, comprometido en asegurar el bienestar del paciente y obtener los mejores resultados posibles.

Realizar una labor pedagógica o educacional con el paciente

Es fundamental que al entregar el consentimiento informado, el profesional realice una explicación detallada que permita al paciente comprender plenamente su situación actual, el tratamiento propuesto y las implicaciones que conlleva.

 

 

¿Por qué es importante este documento legal?


La esencia de este documento legal está en su carácter consensuado y recíproco, demostrando el compromiso del médico hacia el paciente. Sirve como respaldo legal para los profesionales en caso de reclamaciones por efectos secundarios, además de reflejar la ética médica de la clínica y su equipo.


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Características del consentimiento informado

 

Este documento legal, según lo establecido por la normativa actual, debe contener:

  1. Una detallada explicación del procedimiento, intervención o tratamiento a realizar, incluyendo duración, objetivos y resultados esperados.

  2. Una lista o descripción de los beneficios esperados al realizar el procedimiento.

  3. Una descripción de los posibles riesgos, efectos secundarios o molestias comunes y excepcionales.

  4. Alternativas de procedimientos o tratamientos disponibles para el paciente en caso de rechazo o complicaciones.

  5. Una declaración breve que permita al paciente solicitar más información si es necesario.

  6. Una aclaración al paciente de que puede retirar su consentimiento en cualquier momento, incluso después de haberlo firmado, simplemente solicitando su revocación.

 

Finalmente, es importante incluir una sección dedicada a las declaraciones y firmas necesarias en este documento legal:

  • Detalles que identifiquen de manera precisa a la clínica.
  • Información del médico encargado de la atención del paciente, incluyendo su número de colegiado.
  • Datos del paciente que expresará su aceptación, rechazo o revocación del consentimiento.
  • La firma del paciente.

 


El consentimiento informado en México

En México, el consentimiento informado está regulado por diversas normativas, entre ellas:

  • Ley General de Salud: Proporciona el marco legal general para la regulación de la salud en México. Establece las bases para proteger los derechos de los pacientes y requiere que los profesionales de la salud obtengan el consentimiento de los pacientes antes de iniciar cualquier procedimiento médico.


  • Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Prestación de Servicios de Atención Médica: Además, este reglamento detalla de manera minuciosa cómo obtener y documentar el consentimiento informado, definiendo los requisitos específicos que deben cumplirse para obtener la autorización del paciente de manera ética y adecuada.

    Asimismo, establece los procedimientos necesarios para informar de manera completa a los pacientes sobre los procedimientos médicos y los riesgos asociados, indicando las circunstancias en las que se considera que el paciente ha dado su consentimiento de forma válida.


  • Norma Oficial Mexicana NOM-004-SSA3-2012 del Expediente Clínico: Esta norma se enfoca en la obligación de los profesionales de la salud de documentar de manera completa y precisa el proceso de consentimiento informado.

    Además, especifica que el consentimiento informado debe ser un documento escrito que incluya la firma del paciente o de su representante legal, así como del profesional de la salud que lo obtiene. Por otra parte, establece los requisitos para la conservación y custodia adecuada del consentimiento dentro del expediente clínico del paciente.


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  • Facilitar al paciente la firma digital del consentimiento informado directamente desde la tablet.

  • Almacenar de manera segura y archivar los consentimientos firmados en la ficha de cada paciente, permitiéndote acceder a ellos fácilmente para consultas y cumplir con la legalidad en cuanto a protección de los derechos del paciente y seguridad de la información.

 



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